Базы кодов ГОСТ

Общероссийский классификатор стандартовИСПЫТАНИЯ *Эта область включает стандарты только общего назначения *Аналитическая химия см. 71.040

19. ИСПЫТАНИЯ *Эта область включает стандарты только общего назначения *Аналитическая химия см. 71.040

1 2 3 4 533 34 35 36 37 38 39

  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-7-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-7. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для интраоральной дентальной рентгенографии
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-7. Constancy tests. Equipment for intra-oral dental radiography
    Настоящий стандарт распространяется на рентгенорадиологическое оборудование с диагностическими рентгеновскими системами, предназначенными для экспонирования рентгенографических пленок или электронного оборудования (сенсоров), помещаемых внутрь полости рта. Настоящий стандарт не распространяется на аппараты для панорамной дентальной рентгенографии.
    Настоящий стандарт разработан для аппаратов для интраоральной дентальной рентгенографии без цифровых устройств визуализации изображения.
    Настоящий стандарт устанавливает методы контроля функциональных параметров, показывающих, что постоянство качества изображений, получаемых с помощью рентгеновского аппарата для интраоральной дентальной рентгенографии, сохраняется после проведения установки, калибровок и регулировок.
    Настоящий стандарт не рассматривает вопросы:
    - механической и электрической безопасности;
    - контроля эффективности средств защиты от рентгеновского излучения;
    - улучшения качества изображения
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-10-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-10. Испытания на постоянство параметров. Рентгеновские аппараты для маммографии
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-10. Constancy tests. X-ray equipment for mammography
    Настоящий стандарт распространяется на компоненты рентгеновского аппарата, которые:
    а) генерируют, влияют на распространение и регистрируют рентгеновское излучение;
    б) обрабатывают и хранят диагностическую рентгеновскую информацию в рентгенорадиологическом оборудовании с рентгеновским аппаратом для маммографии, в котором используются усиливающие экраны с рентгенографической пленкой.
    Настоящий стандарт не распространяется на приспособления рентгеновского аппарата, такие как пластины для биопсии и устройства распознавания формы.
    Настоящий стандарт разработан для аппарата для маммографии без цифровых устройств визуализации изображения.
    Настоящий стандарт определяет:
    - эксплуатационные параметры, характеризующие работу узлов рентгеновского аппарата;
    - методы испытаний, позволяющие установить, что значения измеряемых параметров находятся в установленных пределах, обеспечивая тем самым получение соответствующего качества изображения и предотвращая неоправданное облучение пациента.
    Настоящий стандарт не рассматривает вопросы:
    - механической и электрической безопасности;
    - контроля эффективности средств защиты от рентгеновского излучения;
    - улучшения качества изображения
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-11-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-11. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для общей прямой рентгенографии
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-11. Constancy tests. Equipment for general direct radiography
    Настоящий стандарт распространяется на компоненты рентгеновского аппарата, которые:
    а) генерируют, влияют на распространение и регистрируют рентгеновское излучение;
    б) обрабатывают, представляют и хранят диагностическую рентгеновскую информацию в рентгенорадиологическом оборудовании с диагностическими рентгеновскими системами, использующими рентгенографическую пленку в прямой рентгенографии.
    Настоящий стандарт не распространяется на аппараты специального назначения, такие как рентгеновский аппарат для маммографии или дентальный рентгеновский аппарат.
    Настоящий стандарт не рассматривает вопросы:
    - механической и электрической безопасности;
    - контроля эффективности средств защиты от рентгеновского излучения;
    - улучшения качества изображения
  • ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-1. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для рентгенографии и рентгеноскопии. Приемочные испытания
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 3-1. Imaging performance of X-ray equipment for radiographic and radioscopic systems. Acceptance tests
    Настоящий стандарт распространяется на элементы рентгеновского аппарата, которые влияют на качество изображения и дозу на пациента при рентгенодиагностических исследованиях с использованием рентгенографических и рентгеноскопических визуализирующих систем.
    Настоящий стандарт распространяется на характеристики приемочных испытаний следующих рентгеновских аппаратов и вспомогательного оборудования, используемых в:
    - рентгенографии:
    стационарный рентгеновский аппарат;
    передвижной рентгеновский аппарат;
    рентгеновский аппарат для рентгенографии черепа;
    рентгеновский аппарат для рентгенографии легких;
    рентгеновский аппарат для томографии (за исключением компьютерной томографии);
    рентгенографические устройства (устройство для прицельных снимков) для рентгеноскопии;
    рентгеновский аппарат для ангиографии (за исключением ДСА - дигитальной субтракционной ангиографии);
    рентгеновский аппарат для кинорентгенографии;
    - рентгеноскопии:
    рентгеновский аппарат для рентгеноскопии, включая комбинированный рентгенографический и рентгеноскопический аппарат.
    Настоящий стандарт применим к производству рентгеновского излучения в цифровых системах и к используемым в таких системах приспособлениях. Настоящий стандарт не распространяется на части рентгенодиагностических аппаратов, предназначенных для получения цифрового изображения или его обработки.
    Настоящий стандарт не распространяется на дентальные рентгеновские аппараты, аппараты для маммографии и симуляторы для лучевой терапии
  • ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-2. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для маммографии. Приемочные испытания
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 3-2. Imaging performance of mammographic X-ray equipment. Acceptance tests
    Настоящий стандарт устанавливает метод контроля эксплуатационных характеристик элементов рентгеновского аппарата, влияющих на качество изображения рентгенограмм, получаемых на рентгеновских аппаратах для маммографии с использованием рентгенографических пленок с усиливающими экранами, которые используются в режиме контактных снимков (без увеличения) и снимков с увеличением.
    Настоящий стандарт не распространяется на такие специальные приспособления, как компрессионные пластины для биопсии или устройства для стереотаксиса
  • ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров в отделениях лучевой диагностики. Часть 3-5. Приемочные испытания. Оценка эксплуатационных характеристик рентгеновской аппаратуры для компьютерной томографии
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 3-5. Acceptance tests. Imaging performance of computed tomography X-ray equipment
    Настоящий стандарт серии МЭК 61223 распространяется на компоненты сканеров для компьютерной томографии (КТ-сканеров), которые влияют на качество изображения, дозу, получаемую пациентом, и позиционирование пациента.
    Настоящий стандарт:
    - определяет основные параметры, относящиеся к исполнению КТ-сканеров в отношении качества изображения, дозы, получаемой пациентом, и позиционирования;
    - определяет методы испытаний основных параметров;
    - оценивает достаточность параметров, определенных в сопроводительных документах
  • ГОСТ Р МЭК 61262.1-99.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 1. Определение размера входного поля
    Medical electrical eguipment. Characteristics of electro-optikal X-ray image intensifiers. Part 1. Determination of the entrance field size
    Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.
    Настоящий стандарт устанавливает метод определения размера входного поля электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения
  • ГОСТ Р МЭК 61262.3-99.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 3. Определение распределения и неравномерности яркости
    Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 3. Determination of the luminance distribution and luminance non-uniformity
    Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов.
    Настоящий стандарт устанавливает метод определения распределения и неравномерности яркости усилителей рентгеновского изображения при условии равномерного распределения рентгеновского облучения во входной плоскости
  • ГОСТ Р МЭК 61262.5-99.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации
    Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 5. Determination of the detective quantum efficiency
    Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов.
    Настоящий стандарт устанавливает метод определения квантовой эффективности регистрации (Кэ) электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения посредством анализа амплитудного спектра импульсов сцинтилляций фотонов, вызванных гамма-излучением.
    Этот метод применяют только для электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения со скоростью затухания свечения на выходе, примерно равной или выше по отношению к люминофору Р-20
  • ГОСТ Р МЭК 61262.6-99.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 6. Определение коэффициента контрастности и коэффициента световой вуали
    Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 6. Determination of the contrast ratio and veiling glare index
    Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов.
    Настоящий стандарт устанавливает метод определения коэффициента контрастности и коэффициента световой вуали электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения

1 2 3 4 533 34 35 36 37 38 39