Базы кодов ГОСТ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 5105 106 107 108 109 110 111 112 113

  • ГОСТ Р МЭК 60977-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов в диапазоне энергий от 1 до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик
    Medical electrical equipment. Medical electron accelerators in the range of 1 to 50 MeV. Guidelines for functional performance characteristics
    Настоящий стандарт представляет собой руководящие указания, предназначенные для изготовления медицинских ускорителей электронов и их пользователей.
    Для изготовителей - это требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к функциональным характеристикам медицинских ускорителей электронов, а для пользователей - это руководство по проверке указанных изготовителями эксплуатационных характеристик ускорителей, включая их контрольные испытания и периодические испытания характеристик на протяжении всего срока службы
  • ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов
    Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use. Part 2-041. Particular requirements for autoclaves using steam for the treatment of medical materials and for laboratory processes
    Настоящий стандарт распространяется на автоклавы, включая автоклавы с системами автоматической загрузки и выгрузки, имеющие в своем составе сосуд давления, использующие пар под давлением от 0 до 500 кПа, которые предназначены для обработки медицинских материалов, а также для применения в лабораториях с аналогичными целями, например, для стерилизации
  • ГОСТ Р МЭК 61168-99.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Функциональные и эксплуатационные характеристики
    Radiotherapy simulators (imitators). Functional performance characteristics
    Настоящий стандарт распространяется на симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии, в которых диагностический рентгеновский аппарат используется для геометрического моделирования пучка излучения радиационного терапевтического аппарата для локализации мишени, подлежащей облучению при лучевой терапии, и формирования в определенной позиции терапевтического поля облучения заданных размеров.
    Настоящий стандарт распространяется также на симуляторы для лучевой терапии с высоковольтными генераторами, работающими при напряжениях, не превышающих 400 кВ, и на симуляторы для лучевой терапии, предназначенные для моделирования условий облучения при подготовке к сеансу лучевой терапии
  • ГОСТ Р МЭК 61170-99.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик
    Radiotherapy simulators (imitators). Guidelines for functional performance characteristics
    Руководящие указания по проверке эксплуатационных характеристик симуляторов для лучевой терапии, содержащиеся в настоящем стандарте, предназначены как для изготовителей, так и для пользователей.
    Для изготовителей они содержат требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к характеристикам симуляторов для лучевой терапии, а для пользователей они являются руководством по проверке указанных изготовителем эксплуатационных характеристик аппарата, по приемочным испытаниям и периодическим проверкам его характеристик на протяжении всего срока службы аппарата
  • ГОСТ Р МЭК 61217-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы
    Radiotherapy equipment. Coordinates, movements and scales
    Настоящий стандарт распространяется на аппараты, применяемые в лучевой терапии, - изоцентрические гамма-терапевтические аппараты, изоцентрические медицинские ускорители, симуляторы и неизоцентрические аппараты, если они используются, а также на данные, относящиеся к лучевой терапии, в частности, данные изображения тела пациента, используемые в связи с применением систем планирования облучением
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-6-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-6. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для рентгеновской компьютерной томографии
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-6. Constancy tests. X-ray equipment for computed tomography
    Настоящий стандарт распространяется на рентгенорадиологическое оборудование с диагностическим аппаратом для рентгеновской компьютерной томографии.
    Настоящий стандарт предназначен для помощи в реализации программы контроля качества в рентгенодиагностических отделениях.
    Настоящий стандарт не рассматривает:
    - вопросы механической и электрической безопасности;
    - проблемы оптимизации качества изображения;
    - специальные виды компьютерной томографии (например, количественной компьютерной томографии)
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-7-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-7. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для интраоральной дентальной рентгенографии
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-7. Constancy tests. Equipment for intra-oral dental radiography
    Настоящий стандарт распространяется на рентгенорадиологическое оборудование с диагностическими рентгеновскими системами, предназначенными для экспонирования рентгенографических пленок или электронного оборудования (сенсоров), помещаемых внутрь полости рта. Настоящий стандарт не распространяется на аппараты для панорамной дентальной рентгенографии.
    Настоящий стандарт разработан для аппаратов для интраоральной дентальной рентгенографии без цифровых устройств визуализации изображения.
    Настоящий стандарт устанавливает методы контроля функциональных параметров, показывающих, что постоянство качества изображений, получаемых с помощью рентгеновского аппарата для интраоральной дентальной рентгенографии, сохраняется после проведения установки, калибровок и регулировок.
    Настоящий стандарт не рассматривает вопросы:
    - механической и электрической безопасности;
    - контроля эффективности средств защиты от рентгеновского излучения;
    - улучшения качества изображения
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-9. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для непрямой рентгеноскопии и непрямой рентгенографии
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-9. Constancy tests. Equipment for indirect radioscopy and indirect radiography
    Настоящий стандарт распространяется на компоненты рентгеновского аппарата, которые:
    а) генерируют, влияют на распространение и регистрируют рентгеновское излучение;
    b) обрабатывают и хранят диагностическую рентгеновскую информацию в рентгенологическом оборудовании с диагностической рентгеновской системой для непрямой рентгенографии и непрямой рентгеноскопии, с использованием усилителя рентгеновского изображения в сочетании с аналоговыми и/или цифровыми системами хранения информации:
    - замкнутыми телевизионными системами;
    - фотокамерами с покадровой съемкой;
    - кинокамерами.
    Настоящий стандарт разработан для аппаратов непрямой рентгеноскопии и непрямой рентгенографии без цифровых устройств визуализации изображения.
    Настоящий стандарт не рассматривает вопросы:
    - механической и электрической безопасности;
    - контроля эффективности средств защиты от рентгеновского излучения;
    - улучшения качества изображения
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-10-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-10. Испытания на постоянство параметров. Рентгеновские аппараты для маммографии
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-10. Constancy tests. X-ray equipment for mammography
    Настоящий стандарт распространяется на компоненты рентгеновского аппарата, которые:
    а) генерируют, влияют на распространение и регистрируют рентгеновское излучение;
    б) обрабатывают и хранят диагностическую рентгеновскую информацию в рентгенорадиологическом оборудовании с рентгеновским аппаратом для маммографии, в котором используются усиливающие экраны с рентгенографической пленкой.
    Настоящий стандарт не распространяется на приспособления рентгеновского аппарата, такие как пластины для биопсии и устройства распознавания формы.
    Настоящий стандарт разработан для аппарата для маммографии без цифровых устройств визуализации изображения.
    Настоящий стандарт определяет:
    - эксплуатационные параметры, характеризующие работу узлов рентгеновского аппарата;
    - методы испытаний, позволяющие установить, что значения измеряемых параметров находятся в установленных пределах, обеспечивая тем самым получение соответствующего качества изображения и предотвращая неоправданное облучение пациента.
    Настоящий стандарт не рассматривает вопросы:
    - механической и электрической безопасности;
    - контроля эффективности средств защиты от рентгеновского излучения;
    - улучшения качества изображения
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-11-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-11. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для общей прямой рентгенографии
    Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-11. Constancy tests. Equipment for general direct radiography
    Настоящий стандарт распространяется на компоненты рентгеновского аппарата, которые:
    а) генерируют, влияют на распространение и регистрируют рентгеновское излучение;
    б) обрабатывают, представляют и хранят диагностическую рентгеновскую информацию в рентгенорадиологическом оборудовании с диагностическими рентгеновскими системами, использующими рентгенографическую пленку в прямой рентгенографии.
    Настоящий стандарт не распространяется на аппараты специального назначения, такие как рентгеновский аппарат для маммографии или дентальный рентгеновский аппарат.
    Настоящий стандарт не рассматривает вопросы:
    - механической и электрической безопасности;
    - контроля эффективности средств защиты от рентгеновского излучения;
    - улучшения качества изображения

1 2 3 4 5105 106 107 108 109 110 111 112 113